5月7日，第60屆歐洲肝臟研究學會年會（EASL2025）暨2025年EASL大會（EASL Congress 2025）在荷蘭阿姆斯特丹開幕。來自全球的8000名科學家、醫(yī)生、公共衛(wèi)生專家、行業(yè)代表和社區(qū)代表齊聚一堂。

據(jù)不完全統(tǒng)計，我國13個研究團隊發(fā)表EASL2025大會報告，涵蓋肝臟腫瘤發(fā)病機理、肝癌免疫治療、cccDNA清除分子機制、肝硬化治療、肝纖維化細胞信號轉(zhuǎn)導、脂肪肝腸道菌群作用、肝癌早期診斷、乙肝攜帶者干擾素治療、乙肝RNA干擾治療對免疫的影響、乙肝新藥臨床試驗、肝功能衰竭治療、代謝性肝病和肝癌分子診斷等方面最新研究成果，體現(xiàn)我國肝病研究和臨床診療的快速進步，并在部分領域處于國際領先地位。其中，乙肝新藥臨床研究取得突破性進展，公布了乙肝病毒進入抑制劑賀普拉肽治療慢性乙肝II期隨機雙盲臨床試驗結果。

乙肝病毒感染后，其基因組DNA進入肝細胞核，通過共價環(huán)化作用形成cccDNA，作為子代病毒復制的模板。cccDNA的持續(xù)存在是乙肝無法治愈的根本原因，賀普拉肽為我國自主研發(fā)原研創(chuàng)新藥物，擁有完全自主知識產(chǎn)權，其臨床前和臨床研究均被“十二五”和“十三五”國家科技重大專項立項。EASL2025大會報告的賀普拉肽聯(lián)合PEG干擾素治療慢性乙肝隨機雙盲安慰劑對照臨床試驗，將病毒進入阻斷策略和免疫調(diào)節(jié)策略相結合，用于慢性乙肝的治療。研究結果顯示，在接受24周聯(lián)合治療后，部分患者肝內(nèi)cccDNA低于檢測限水平，達到美國肝病研究學會AASLD-歐洲肝臟研究學會EASL關于乙肝治愈的標準-滅菌性治愈（sterillising cure）。賀普拉肽治療慢性乙肝III期臨床試驗即將啟動，期待造福我國和全球廣大乙肝患者。